股票配资的最新资讯泽布替尼全球大卖161亿元，百济神州上半年净利润暴增627%

8月5日晚间，百济神州公布2026年半年度主要财务数据，并同步披露2026年第二季度港股和美股业绩报告。

2026年上半年，百济神州实现营业收入222.2亿元，同比增长26.8%，其中产品收入贡献217.97亿元，同比增长25.6%；归母净利润32.71亿元，同比大幅增长627.1%。

百济神州截至2026年和2025年6月30日的三个月及六个月期间的产品收入净额明细。图片来源：公司美股公告。

缔造了百济神州成功“神话”的泽布替尼（商品名：百悦泽）依旧扮演增长引擎角色，上半年全球销售额总计161.27亿元（按美国公认会计原则计为23.43亿美元），同比增长28.7%；第二季度全球销售额按美国公认会计原则计达12亿美元，同比增长31%。

按区域划分，美国仍是泽布替尼的主要支付市场，上半年销售额总计113.9亿元（按美国公认会计原则计为16.54亿美元），同比增长27.2%；第二季度销售额达8.93亿美元，同比增长31%。欧洲市场份额也提升显著，上半年销售额总计3.78亿美元，同比增长41.9%。

百济神州按地区划分的收入合计。图片来源：公司美股公告。

作为全球获批适应证最广泛的BTK抑制剂，报告期内，泽布替尼的多项关键研究结果进一步夯实其在全球BTK抑制剂市场的领先地位。

在美国临床肿瘤学会和欧洲血液学协会年会上，百济神州公布了3期SEQUOIA研究78个月的长期随访数据，展现出泽布替尼在治疗初治成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中具有持久的无进展生存期（PFS）获益。

此外，3期MANGROVE研究亦取得积极结果，基于此，公司预计将于今年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交泽布替尼用于套细胞淋巴瘤成人患者一线治疗的上市申请。

在实体瘤领域，基石产品替雷利珠单抗（商品名：百泽安）上半年全球销售额总计29.84亿元，同比增长12.9%。报告期内，该药物已在日本获批用于胃癌成人患者一线治疗，且联合泽尼达妥单抗（商品名：百赫安）与化疗用于HER2阳性胃食管腺癌成人患者一线治疗的新增适应症申请已获美国FDA受理并获优先审评认定，预计将于2026年下半年取得监管决定。该项申请亦获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，预计将于2027年上半年取得监管决定。

安进公司授权产品方面，2026年上半年销售额达20.65亿元，同比增长19.6%。

基于上述业绩表现，百济神州宣布将2026年度经营业绩预期由此前的436亿元至452亿元，上调至449亿元至462亿元。

研发管线上，公司在血液肿瘤和实体瘤领域进展显著。血液肿瘤领域，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者的BTK CDAC药物tacabrutideg3期中国试验已完成入组，预计下半年递交潜在上市许可申请。实体瘤方面，公司在乳腺癌与妇科癌症、胃肠道癌、胰腺癌、肝癌、肺癌等疾病领域均有药物进入关键临床阶段。

在企业产能布局上，百济神州宣布追加投资3亿美元，扩建位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的旗舰临床及商业化生产与研发中心，新增小分子药物生产能力，进一步深化其全球化供应链网络。

尽管财报数据亮眼，但二级市场却反应平平甚至略显负面。公告披露次日（8月6日），百济神州A股高开低走，早盘一度涨逾4%，最高触及292.98元/股，随后快速回落并维持弱势震荡至收盘，最终收跌4.13%，报269元/股。

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